| 童梓顺,刘赟,徐琰.帕罗西汀联合加味逍遥散治疗抑郁症的随机对照研究[J].四川精神卫生杂志,2016,29(1):31-34.,A randomized controlled trial of paroxetine combined with Jiawei Xiaoyaosan for patients with depression[J].SICHUAN MENTAL HEALTH,2016,29(1):31-34 |
| 帕罗西汀联合加味逍遥散治疗抑郁症的随机对照研究 |
| A randomized controlled trial of paroxetine combined with Jiawei Xiaoyaosan for patients with depression |
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| DOI：10.11886/j.issn.1007-3256.2016.01.008 |
| 中文关键词: 加味逍遥散 帕罗西汀 抑郁症 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:广东省中医药局课题（20152044） |
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| 目的 观察帕罗西汀联合加味逍遥散治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 采用随机数字表法将60例符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)抑郁症诊断标准的患者分为实验组和对照组各30例,两组均给予帕罗西汀20 mg/d治疗,实验组在此基础上加用加味逍遥散,对照组加用安慰剂治疗,于治疗前及治疗半月、1月、2月后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,并于治疗前及治疗后2月抽血检验血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度,采用副反应量表(TESS)监测药物副反应。结果 治疗半月、1月、2月后,实验组HAMD评分均较治疗前低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1月、2月后,对照组HAMD评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗半月、1月、2月后,两组HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2月后,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1月、2月后,两组血清BDNF浓度均较治疗前高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2月后,实验组血清BDNF浓度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 帕罗西汀联合加味逍遥散对抑郁症的疗效优于单独使用帕罗西汀,副作用更少。 |
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