陶正宇,马妍芹,常馨月.草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗抑郁症的效果和安全性研究[J].四川精神卫生杂志,2016,29(2):143-145.,Study of the efficacy and safety of escitalopram oxalate combined with amisulpride in the treatment of major depression[J].SICHUAN MENTAL HEALTH,2016,29(2):143-145 |
草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗抑郁症的效果和安全性研究 |
Study of the efficacy and safety of escitalopram oxalate combined with amisulpride in the treatment of major depression |
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DOI:10.11886/j.issn.1007-3256.2016.02.011 |
中文关键词: 草酸艾司西酞普兰 氨磺必利 抑郁症 |
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目的 探讨氨磺必利联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 采用随机数字表法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)抑郁症诊断标准的78例抑郁症患者分为草酸艾司西酞普兰组(对照组,n=40)和草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利组(研究组,n=38),疗程8周。于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定安全性和不良反应。结果 治疗2周后,两组HAMD-17总评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后,研究组HAMD-17焦虑躯体化因子评分、体重因子评分、阻滞因子评分及总评分均较对照组低(P<0.05或0.01)。两组总有效率差异有统计学意义(χ2=2.734,P<0.01)。研究组与对照组口干、恶心、呕吐及便秘的发生率差异有统计学意义(P<0.01)。结论 在抑郁症的临床治疗过程中,相对于单用草酸艾司西酞普兰,联合用药可能会更有效地改善躯体症状,减轻早期消化道不良反应,加快起效时间。 |
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